Especialista en Regulación Anvisa

Farmacéutico Industrial por la Universidad Federal de Paraná – UFPR. Es especialista en Regulación Sanitaria – Anvisa (2005 a la actualidad); especialista en Salud Internacional de la USP (2007); especialista en Vigilancia en Salud por FIOCRUZ (2009); e inspector calificado en Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos con 16 años de experiencia. Trabaja con Regulación y Registro de Radiofármacos desde 2016, habiendo participado activamente en la elaboración y discusión del nuevo marco regulatorio para el registro de radiofármacos.